国药集团奥密克戎灭活疫苗获批

国药集团奥密克戎灭活疫苗获批

国药集团奥密克戎灭活疫苗获批，企业方面介绍称，这次获得中国药监局颁发的临床批件后，还需要经过严格的临床研究才有可能获批使用。国药集团奥密克戎灭活疫苗获批。

2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。

根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。

2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

同时， ……此处隐藏708个字……确定了疫苗制备工艺，多批产品经自检与中检院复核检验合格。临床前研究结果显示，科兴奥密克戎变异株灭活疫苗在动物体内安全有效。

值得一提的是，此次获得中国药监局临床批件之前，2022年4月份，上述两家公司均拿到了中国香港的临床批件。

据“中国生物”官方微信公众号，国药集团中国生物（即“中国生物技术股份有限公司”）奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日启动奥密克戎变异株灭活疫苗研发。

2022年1月26日，国药集团中国生物从向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评；3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节；

3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告；4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料；4月12日获得伦理批件；4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

据悉，中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

今日，沪指整体下行，国药集团旗下上市公司国药股份（600511.SH）逆势涨停，报27.57元。

国药控股（01099.HK）同样上涨，截至发稿涨2,25%，报17.26港元。